Lio werd geboren op 7 maart 2016. Alles verliep prima tot in mei 2016 de eerste epilepsieaanvallen opduikten. De aanvallen bleven duren en uiteindelijk belandde Lio op de afdeling neurologie van het UZ Leuven. Daar werd Lio behandeld met cortisone.

De behandeling leek aan te slaan, de aanvallen verminderden, maar na enkele weken waren deze terug. Begin oktober 2016 viel het verdict: Lio heeft het CDKL-5 syndroom. Een genetische aandoening.
Vooreerst kwamen de ouders van kleine Lio naar buiten met hun verhaal. Lio,

Lio is nu drie jaar en lijdt aan het zeldzame CDKL5-syndroom, dat veroorzaakt wordt door een genetische afwijking. Het meisje kampt met epilepsieaanvallen, heeft een ontwikkelingsachterstand en vertoont kenmerken van een autisme-spectrumstoornissen. Tot Oktober 2018 verbleef ze in het revalidatiecentrum inkendaal in vlezenbeek. 
Daar werd er al heel hard gewerkt met de peuter om vooruitgang te boeken. De ouders merkten dat er lichte beterschap was.  De coördinatie van het hoofd ging beter, maar de epilepsieaanvallen bleven spijtig genoeg duren.  Ze hoopten dat ze snel goed nieuws zouden krijgen van het MPC Sint-Franciscus, Lio stond daar op een wachtlijst om naar daar te verhuizen. Daar zou de nodige intensieve en individuele begeleiding krijgen om stappen te kunnen zetten.  Begin oktober 2018 kregen ze het goede nieuws , Lio kon naar het Hoekhuis (MPC Sint Franciscus )  gaan. Gezien de behandelingen heel veel geld kosten werd de 'V.Z.W. Hope For Lio' opgericht. 

Jaarlijks organiseren zij op 31oktober een halloweentocht t.V.V . de V.Z.W. Hope for lio.

Je kan Lio volgen op deze Facebookpagina : Hope for Lio